گزارش یک مورد نادر رتینوسایتوما در همراهی با رتینوبلاستومای دوطرفه
Authors
Abstract:
هدف: گزارش یک مورد رتینوسایتوما که با رتینوبلاستومای دوطرفه همراه بوده است. معرفی بیمار: دختربچه سه ساله‌ای به علت اگزوتروپی چشم چپ توسط چشم‌پزشک معاینه شد که در معاینه زیربی‌هوشی، یک عدد رتینوسایتومای واضح در چشم چپ به همراه پنج عدد تومور رتینوبلاستومای مجزا در آن چشم و سه عدد تومور مجزای رتینوبلاستوما در چشم راست مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: رتینوسایتوما، با آن که اغلب تومور خوش‌خیمی است ولی ممکن است که با رتینوبلاستوما همراه گردد. لذا در پی‌گیری این بیماران، باید دقت لازم به عمل آید. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 132-130.
similar resources
فئوکروموسیتوم دوطرفه با تظاهر اولیه غیرمعمول در یک کودک: گزارش مورد بسیار نادر
چکیده مقدمه: فئوکروموسیتوم تومور بسیار نادر تولیدکننده کاتکولامین با منشا سلول‌های کرومافینی مدولای آدرنال یا بافت‌های پاراگانگلیونی خارج آدرنال است که تظاهر متعدد و متنوعی دارد. تنها 10 درصد فئوکروموسیتوم‌ها در کودکان روی می دهند و میزان بروز آن 1 در هر 100000 کودک(Patients-year) می‌باشد. ممکن است کاملاً بی‌علامت یا با علایمی همچون سردرد، گیجی، تپش قلب، فشار خون بالا و تعریق بیش از حد باشد. فئو...
full textهمراهی غیرمعمول تومور برنر دوطرفه با آدنوکارسینوم کولون گزارش یک مورد
Surface epithelial tumors constituted 65.7% of all the ovarian tumors. Brenner tumors are a type of surface epithelial tumors that constitute 1 % to 3% of all ovarian neoplasms. The average age of presentation of Brenner tumors is about age 50 and 7 I % of the patients are over 40. Most patients are asymptomatic but abnormal uterine bleeding is the most common presenting symptom. Associated end...
full textگزارش نادر یک مورد همراهی سندرم ولفرام با سندرم دندی واکر
سندرم ولفرام ) Wolfram syndrome « ( که با نام اختصاری DIDMOAD هم شناخته میشود، نوعی اختلال » ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در دوران کودکی ظهور میکند و با آتروفی عصب بینایی، دیابت تیپ 1 ، ناشنوایی، دیابت بی مزه و تعدادی اختلال دیگر همراه است.
full textهمراهی غیرمعمول تومور برنر دوطرفه با آدنوکارسینوم کولون گزارش یک مورد
تومورهای اپیتلیوم سطحی تخمدان، 7/65% کل تومورهای تخمدان را تشکیل می دهند. تومورهای برنر نوعی تومور اپیتلیوم سطحی تخمدان محسوب می گردند و 3-1 درصد از کل نئوپلاسم های تخمدانی راتشکیل می دهند. سن متوسط بیماران مبتلا به تومورهای برنر 50 سال می باشد و 71% از آنان بیش از 40 سال سن دارند. اکثر بیماران بدون علامت می باشند، لیکن خونریزی غیر طبیعی از رحم شایعترین علامت بالینی این تومور به شمار می آید. بر...
full textگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
full textآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
full textMy Resources
Journal title
volume 13 issue 1
pages 130- 132
publication date 2007-10
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023